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  • 新生儿性别定制

    时间:2017-09-16 10:52

    传统的新生儿性别鉴定方法有三种: 彩超单看胎儿性别、DNA 血液测试、羊水穿刺,都是怀孕以后才可以鉴定,而且很多因素都会影响其准确性。但是在国外,通过试管婴儿PGD/PGS不仅可以
    新生儿性别定制

          传统的新生儿性别鉴定方法有三种: 彩超单看胎儿性别、DNA 血液测试、羊水穿刺,都是怀孕以后才可以鉴定, 而且很多因素都会影响其准确性。但是在国外,通过试管婴儿PGD/PGS不仅可以在怀孕之前选择宝宝的性别,还可以避免相关遗传缺陷的发生。

     

         PGD/PGS技术怎样应用于鉴别宝宝性别呢?

          首先医生要做的,一般都是从培养至第5天的囊胚的外滋养层中取出几个细胞,随后在检测室内用相应的技术对细胞内的染色体和基因进行检查。而未来宝宝的性别,就可以在检查染色体时进行判断。

     

          我们人类的染色体是由22对常染色体和1对性染色体组成的,男性为23XY,女性为23XX,这个过程也是一个判断胎儿性别的过程。如果性染色体是XX那么出生的就会是女孩,如果是XY就会是个男孩。在对染色体的数量和形态进行检查时,可以观察性染色体的组成究竟是什么,便可以对性别予以判断。另外,试管婴儿手术受体和家人可以根据自己的意愿对健康胚胎进行生男生女的选择,这满足了部分家庭对生男生女的需求。

     

          由于中国政策问题,少数医院针对一些基因问题和染色体问题夫妇使用PGS/PGD技术。但是严禁利用此技术鉴别胎儿性别。而在美国,泰国,俄罗斯这些试管婴儿大国,PGS/PGD技术可以充分发挥其作用,政策相对宽松。

     

          随着科技的不断进步以及人们对试管婴儿接受程度的逐渐提高,试管婴儿技术也在一步步朝更高层次发展着。第三代美国试管婴儿PGS/PGD技术,即遗传学的筛查与诊断技术,采用的是全世界最为先进的PGS、PGD辅助生殖技术。PGS技术,是胚胎植入前染色体的筛查,利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过对胚胎24对染色体数目、结构的比对和分析来判断染色体是否存在异常。PGD技术则是用于胚胎移植前基因的诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。目前,美国这两项技术可以排查125种染色体疾病、基因缺陷的问题,如地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合征等,保证了植入胚胎的健康性。

     

          第三代美国试管婴儿(PGS/PGD)技术,作为试管婴儿的一项核心技术,对实验室的先进程度要求非常高,虽然国内一些医院也可以简单操作这项技术,但其技术还很难达到美国的水平。尽管泰国、中国香港以及中国内地的部分医院也可以操作PGD/PGS技术,但是多数只能做性别的鉴定,对于染色体异常和家族遗传病的筛查还不够全面,只能检测出十余种疾病。而且中国香港、中国内地被禁止性别选择,难以满足一些对胎儿性别有选择的家庭。

     

          美国的PGS/PGD技术不仅可以对胎儿进行性别选择,而且对于染色体异常和家族遗传病的筛查更加全面,能查出125中染色体遗传病和家族遗传性疾病。


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