自试管婴儿技术在全球范围内趋于成熟以后，诸多不孕不育家庭有了希望和好孕。尤其是领先于全球的俄罗斯第三代试管婴儿技术，在实现高成功率的同时，更是早在胚胎移植前就保障胎儿的健康，实现真正的优生优育。

在复杂且多样化的不孕不育原因中，如果准父母携带有染色体缺陷，比如其中较为常见的【染色体平衡易位】，通过第一代和第二代试管婴儿技术是无法得到有效解决方案的，此时，俄罗斯第三代试管婴儿技术便显现出了特有的技术优势。

染色体平衡易位对于生育的影响【染色体异常是不孕不育的主要原因】

精子和卵子在结合过程中，遗传物质将经历减数分裂和基因重组，胚胎将遗传到由父母双方各自的23条同源染色体而组成新的23对(46条)染色体。在结合的一刹那，胚胎染色体的数目、结构、排列就会恒定。

在上述过程中，如果两条染色体的片段断裂并相互易位，即某条染色体的一小段与另一条染色体的一小段位置上出现互换，胚胎就会携带染色体平衡易位。

试管婴儿专家指出：染色体平衡易位隐形携带者的外貌、智力和发育水平通常都是正常的，但是，在育龄时，身体内配子产生过程中，同源染色体间在同源阶段要进行配对，所以已有相互易位的两对同源染色体将会共同形成四射体结构。

此四射体在后期减数分裂时，将会发生多种复杂分离情况，从而可能会形成18种配子。在这18种配子中，只有一个配子是正常的，并可发育成完全正常的胚胎，还有一个配子携带平衡易位染色体，而其余16个配子均为单体或部分单体、三体或部分三体异常表型。

因此，携带染色体平衡易位的人群，自然生育的后代中，孩子只有1/8几率为染色体正常，1/8几率依然携带平行易位的缺陷，而16/18几率是不良妊娠，胚胎很难自然发育成熟，发生胎停和流产的几率非常之高。在这些不良妊娠的几率中，能够成功存活到出生的胎儿，很大几率会存在智力低下、小头、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等各种缺陷。

很遗憾，因染色体平衡易位所引起的各类疾病，当今医学领域并无有效的治疗手段。最理想的方式只有依靠提前筛查和预防。而俄罗斯第三代试管婴儿借助胚胎植入前PGS/PGD 23对染色体检测技术，从根本上保障胚胎的健康，做到孕前确保优生。

染色体平衡易位的预防措施【俄罗斯第三代试管婴儿技术】

染色体平衡易位携带者的孕育难题，通过俄罗斯第三代试管婴儿技术便可得到完美的解决。

俄罗斯第三代试管婴儿技术能够全面检测胚胎的全部23对染色体，杜绝染色体异常与其他诸多遗传性疾病，确保宝宝健康。

俄罗斯第三代试管婴儿【针对染色体平衡易位携带者的解决方案】

抵达俄罗斯后，医生会根据女方的年龄、卵巢状态、基础卵泡数量、激素水平等多项指标，为患者制定个性化专属的促排卵方案。女方在月经来临的第2日再次验血和B超检查，如果雌激素小于70、促卵泡激素小于10，且未发现明显的优势卵泡出现，医生会为患者使用天然、无副作用的药物进行促排卵。

进入促排卵周期后，医生会通过B超全程跟踪监测卵泡的发育情况，观察女性身体对促排卵药物的反应情况，随时调整用药剂量，并确定最佳时日实施全麻无痛取卵术，以便在确保女性健康的同时，获得多颗优质的卵子。

之后，采用ICSI单精子注射技术使卵子完美授精，将受精卵培养5日形成结构形态更稳定、生命力更强壮、着床能力更高的囊胚。5日后，由最有经验的胚胎师在囊胚表面取若干细胞，使用先进的NGS方法实施PGS/PGD，即对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，以排除胚胎的染色体是否存在易位、缺失、倒置、重复或更加严重的三体、单体等异常。

此步骤，如果针对单基因突变点进行精准检测，可以诊断胚胎是否携带着遗传性致病基因，从而避免274种遗传性疾病对子代造成的严重影响，从根源上保障未来宝宝的健康。

待到移植阶段，医生会将母亲或第三方爱心妈妈的子宫内膜厚度调理至8~12㎜、在女性激素水平均衡且宫腔形态结构正常时择日实施胚胎移植术，从而提高整体试管婴儿方案的成功率。

俄罗斯提示您，俄罗斯试管婴儿医院采用最新一代的NGS基因测序技术，该技术具有通量大、准确率高、信息量丰富等优势，不仅可以判断胚胎染色体数目和结构是否存在异常，还能准确观测到细小的微缺失。

综上所述，针对携带染色体平衡易位缺陷的人群，俄罗斯第三代试管婴儿技术可以做到准确筛查并完美避免新生儿患有染色体病的可能。